SQP验厂是什么?

SQP:Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划  SQP验厂有哪些内容?  SQP验厂分为8个部分:管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力,除第二点以外都是ISO9001的要求。 

SQP验厂的具体要求/标准与准备工作

SQP是ITS整出来的合格供应商评估计划85分以上通过,可以取得证书,有效期一年,目前DG客人对此有要求。审核分8个部分,管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制与员工培训,除第二点以外都是ISO9001的要求。风险控制是QS9

SQP验厂评估标准

第1部分 - 管理层的支持和持续改善评估公司管理层在资源、沟通和审查体系方而给予的支持和投入的程度。第2部分 - 风险管理体系公司应制定声并实施有关产品安全、合法性和质量的管理体系。(采用基本的风险评估原则)法律和安全要求一公司必须了解现行的立法、产品标准、操作规

SQP验厂文件清单

1. 组织架构图2. 责任和 / 或职责描述3. 质量体系程序 (包括:质量政策、目标、质量管理体系手册和程序,以及其它流程)4. 管理层审查记录5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等)

SQP验厂等级划分

绿色(85-100分):大部分要求符合High performancemeet expectationsfacility demonstrates readiness to assume responsibilities for managing and monitoring compliance activities黄色(71-84分):中等风险的问题部分符合要求,必须于15日内提交纠正计划(CAP)要求英

SQP验厂注意事项

采购部:1.建立新供应商评鉴2.建立合格供应商清单3.工厂需对合格供应商需定期依CQDS进行再次评分,并区分成ABC三种等级4.以上做法需写入供应商管理程序文件中,并有C级厂商辅导或更换的做法5.需对所采购的化学品进行MSDS搜集,并要求供应商签署有物质禁用协议仓库部:1.进料仓
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